医薬用原薬、及び、中間体市場(低分子、生物学的製剤)について国内外市場の動向とトレンド

エキスパート

氏名:開示前


■ 具体的な経験の内容

医薬用原薬・中間体の市場とトレンドについて

■ 実績や成果

新薬、ジェネリック医薬品原薬の切り替え、ソース変更、バイオシミラー導入について

■ そのときの課題、その課題をどう乗り越えたか

海外からの導入や新規ルートでの製造提案
市場のトレンドなど

■ 業界構造(トレンド/主要プレイヤー/バリューチェーン等)の知見の有無

メインプレイヤーや新技術につい

■ お役にたてそうと思うご相談分野

新薬の原薬・中間体提供や切り替えのタイミング、意思決定、サプライヤー
バイオシミラー導入元
今後のトレンド

■その他
地域: 日本、米国、欧州
役割: 事業開発、ライセンシング、マネージメント
規模: 500人未満

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氏名:開示前

20年以上に亘る製薬企業、製薬関連企業、
及び、ライフサイエンス企業にて、上流の創薬プロセスから、事業開発、製造移管、製造工程改良を経て、下流の最終製剤の流通に至る様々なプロセスを経験。
体外診断薬、工程管理試薬から、原薬・サプリメント原料などの製造開発、受託製造、臨床試験・PMDA対応、新規商材のライセンシング、ジェネリック医薬品のアライアンスや、日本で5番目に承認を受けたバイオシミラーの申請プロジェクトのプロジェクトマネージメントを担当。
旧財閥系グループの医薬品原薬・中間体メーカーにて、米国を中心とした海外企業向けライセンシングと事業開発をマネージメント。


職歴

職歴:開示前


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