ジェネリック医薬品、バイオシミラーの製品開発

20年以上に亘る製薬企業、製薬関連企業、
及び、ライフサイエンス企業にて、上流の創薬プロセスから、事業開発、製造移管、製造工程改良を経て、下流の最終製剤の流通に至る様々なプロセスを経験。
体外診断薬、工程管理試薬から、原薬・サプリメント原料などの製造開発、受託製造、臨床試験・PMDA対応、新規商材のライセンシング、ジェネリック医薬品のアライアンスや、日本で５番目に承認を受けたバイオシミラーの申請プロジェクトのプロジェクトマネージメントを担当。
旧財閥系グループの医薬品原薬・中間体メーカーにて、米国を中心とした海外企業向けライセンシングと事業開発をマネージメント。