製薬業界における事業開発、ライセンシング、プロジェクトマネージメントについてお話できます

エキスパート

氏名:開示前


事業開発
受託製造
ジェネリック医薬品
試薬・診断薬製造販売

■その他
いつごろ、何年くらいご経験されましたか?: 2004年から現在まで
どちらでご経験されましたか?: 生化学工業、富士フイルム、富士化学工業、
株式会社エーピーアイ コーポレーション
その時どのような立場や役割でしたか?: 副事業部長、部長、プロジェクトマネージャー
地域: 米国 マサチューセッツ州
役割: マネージメント、現場経験、事業開発
規模: 350人

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氏名:開示前

20年以上に亘る製薬企業、製薬関連企業、
及び、ライフサイエンス企業にて、上流の創薬プロセスから、事業開発、製造移管、製造工程改良を経て、下流の最終製剤の流通に至る様々なプロセスを経験。
体外診断薬、工程管理試薬から、原薬・サプリメント原料などの製造開発、受託製造、臨床試験・PMDA対応、新規商材のライセンシング、ジェネリック医薬品のアライアンスや、日本で5番目に承認を受けたバイオシミラーの申請プロジェクトのプロジェクトマネージメントを担当。
旧財閥系グループの医薬品原薬・中間体メーカーにて、米国を中心とした海外企業向けライセンシングと事業開発をマネージメント。


職歴

職歴:開示前


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