医療機器開発における海外薬事対応及び品質保証体制の構築について話せます

エキスパート

氏名:開示前


医療機器開発メーカー(ベンチャー)にて、設計・生産・販売における品質保証体制をゼロから構築し、米国FDA(510(k))認可取得、欧州CE Marking取得を指揮した経験があります。医療機器、あるいは機械・電気製品の海外展開を検討されている方のご相談にのれます。

■その他
地域: アメリカ、欧州など(拠点は日本)
役割: 海外薬事規制、品質保証の担当者および責任者
規模: ベンチャー企業立ち上げ期〜100名規模まで

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氏名:開示前


職歴

職歴:開示前

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¥50,000 / 1時間

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