情報の流れの最適化について話せます

九州大学大学院薬学府を卒業後、2008年4月に久光製薬株式会社に入社。安全性情報部・市販後情報課にて、症例評価や定期報告書の作成業務に従事。2016年からグローバルPV部グローバルPV課にて、海外当局への症例報告、特に定期報告の効率化に貢献。薬事文書に関する社内外調整、グローバルSOP作成管理などに従事。2022年4月より住友ファーマ株式会社に入社し、大分工場のサイトQAとして品質保証業務に従事し、医薬品品質システムの維持管理、及び無菌原薬の担当として、変更管理や逸脱処理などを実施している。