再生医療等製品の開発から承認までの製販業、製造業、GVP管理について話せます

エキスパート

氏名:開示前


■背景
GCP,GCTP,GCP、細胞加工施設、製造業許可、製造販売業、販売業など法令を意識した薬事対応

■話せること
GCP,GCTP,GCP、細胞加工施設、製造業許可、製造販売業、販売業など法令を意識した薬事開発

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氏名:開示前

入澤コンサルティング合同会社/「CMC薬事デザイン」薬事日報社(2022年)著者。バイオ医薬品、新モダリティー医薬品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の製造・品質の開発コンサルティング、特にCMC薬事コンサルティングに強みを持っています。2021-2023年の3年間のセミナー講師のアンケート評価結果は、・とても満足:45.7% ・おおむね満足:35.5% ・ふつう:18.8% ・やや満及び不満:0%です。


職歴

職歴:開示前


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