農薬の登録申請について話せます

エキスパート

氏名:開示前


■背景
農薬登録に関する業務全般を現在担当しており、10年以上の経験があります。
また、過去には農薬含む、化学品、医薬品、動物用医薬品などに関する各種毒性試験を実施してきました(6年間)。
これらの経験を通じて、農薬のシーズ探索、製剤化、効果評価、安全性評価、各国申請試験の実施、各国用申請資料の作成、各国省庁への申請、登録の維持・再登録対応など、農薬の基礎研究から開発、申請に係るすべてのフェーズを理解しております。

現在の主な業務は以下の通りです。
農薬登録に関する各種試験の実施
 国内外の委託試験機関とともに、各国の要求項目に合わせたGLP試験を社内外にて委託実施。
各国申請資料の作成
 各国のフォーマットに従った申請資料の作成。
 コンサルタントや資料作成委託先との共同での資料準備等。
各国への申請
 現地支社、コンサルタントらと協同し、申請業務を推進する。
各国関係省庁とのコミュニケーション
 自社剤における諸問題に関する協議等含む。
ほか

■話せること
農薬ビジネスの問題点
各種農薬の基礎研究
各国への申請
各種申請用試験の準備
農薬業界の動向
農薬の規制
毒性試験全般
農薬登録
急性毒性試験
長期毒性試験
特殊毒性試験
遺伝毒性試験
QSAR
in vitro 毒性試験
in vivo 毒性試験

プロフィール 詳細を見る


氏名:開示前

石原産業株式会社に入社し、中央研究所にて安全性試験の試験責任者として各種毒性試験業務に5年間従事しました。会社指示のもと1年間の海外派遣研修(米国の大学への留学および現地企業でのインターンシップ含む)を経て、同社のバイオサイエンス事業本部へと異動しました。異動後は、農薬登録に関連する業務に約6年間従事しました。現在は農薬登録業務を軸に新規ビジネス創出プロジェクトメンバーの一員としても活動しております。

{主な業務経験}
農薬の研究開発
農薬の登録申請(各国)
社内外での農薬登録用GLP試験の推進
各国における農薬登録用技術資料の作成
各国関連省庁との技術的ディスカッション
技術導入・業務提携におけるデューデリジェンス
新規事業創出
ライセンスアウト業務
医薬品有効成分の技術営業活動
各種契約業務

化学物質の安全性に関する研究
各種急性毒性試験
各種長期毒性試験
各種特殊毒性試験
各種遺伝毒性試験
実験動物の飼育管理
動物実験施設の管理
遺伝子改変動物の管理


職歴

職歴:開示前

謝礼金額の目安

¥50,000 / 1時間

取引の流れ


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