新薬の導入案件でのサプライチェーン部署を巻き込む時期と要素について話せます
■背景
新薬を導入する場合に、化合物の科学的評価や経済的評価は確実に実施されるが、サプライチェーンマネジメントの観点から疎かにされる場合があります。それを如何に防ぎ、インライセンス契約締結後、サプライチェーン絡みの問題を防ぐかについて相談を受けました。
■話せること
新薬を導入する場合に、サプライチェーンマネジメントの観点から、インライセンス契約の評価・交渉のどの時点で、担当部署を巻き込んで評価していくか、どのような観点から評価していくかについて、お話できます。
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職歴
職歴:開示前
このエキスパートのトピック
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アレルゲン免疫療法の開発について話せます
¥50,000~■背景 現在、下記の案件のコンサルタント、並びに、アレルギー免疫療法開発の伴走支援をしています。 アレルギー免疫療法の今後の方向性、ワクチン設計の進化、賢いアジュバントの組み合わせ、食物アレルギー、ペットアレルギーへの免疫療法の開発状況等 ■話せること アレルギー免疫療法の今後の方向性、ワクチン設計の進化、賢いアジュバントの組み合わせ、食物アレルギー、ペットアレルギーへの免疫療法の開発状況等をお話できます。
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海外子会社のガバナンスの仕組みを設計する際の留意点について話せます
¥50,000~■背景 塩野義製薬で海外事業本部 部長の立場で海外子会社のマネジメントを経験致しました。 また、シオノギシンガポールの社長として、ASEAN地域での子会社マネジメント、および、Shionogi Qualicaps, Inc. (米国ノースカロライナ州)で、Vice Presidentとして、米国子会社のオペレーションマネジメントを経験しました。 ■話せること 上記の経験を元に、海外子会社の事業戦略策定、業績管理、目標設定・承認プロセス、モニタリングプロセス、改善指導人事処遇制度等についてお話し出来ます。
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感染症領域の競争力の源泉と日系製薬企業の強みと課題について話せます
¥50,000~■背景 日本製薬工業協会(製薬協)国際委員会で感染症グループリーダーとして、AMR(薬剤耐性)やグローバルヘルスに取り組んだ。 更に、IFPMA(国際製薬団体連合会)で、製薬協を代表して、スイス ジュネーブでの感染症チームメンバーにも加わった。 ■話せること 感染症領域における製薬企業の競争力の源泉、企業の強みと課題について話せます。 また、感染症領域でAIが実装されている領域、AIの実装が難しい領域についてもお話し出来ます。