新薬の導入案件でのサプライチェーン部署を巻き込む時期と要素について話せます
■背景
新薬を導入する場合に、化合物の科学的評価や経済的評価は確実に実施されるが、サプライチェーンマネジメントの観点から疎かにされる場合があります。それを如何に防ぎ、インライセンス契約締結後、サプライチェーン絡みの問題を防ぐかについて相談を受けました。
■話せること
新薬を導入する場合に、サプライチェーンマネジメントの観点から、インライセンス契約の評価・交渉のどの時点で、担当部署を巻き込んで評価していくか、どのような観点から評価していくかについて、お話できます。
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職歴
職歴:開示前
このエキスパートのトピック
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製薬企業の部門別(研究、開発、製造等)ミッション及びKPIについて話せます
¥50,000~■背景 製薬企業において30年以上の勤務経歴を有し、各組織(創薬、前臨床開発、臨床開発、製造、品質管理、DX、営業、安全性管理等)のミッションおよびKPIを習得したので、共有させて頂きます。 ■話せること 製薬企業において30年以上の勤務経歴を有し、各組織(創薬、前臨床開発、臨床開発、製造、品質管理、DX、営業、安全性管理等)のミッションおよびKPIを習得したので、共有させて頂きます。
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米国での初めての医薬品ビジネス拠点設立に向けてについて話せます
¥50,000~■背景 塩野義製薬のNew York オフィス設立並びに運営、塩野義製薬の米国展開へ向けた戦略構築、Shionogi Qualicaps Inc. (米国NOrth Carolina) Vice Presidentとしての米国拠点製造販売に携わった経験、更に、シンガポールでのゼロからの子会社設立経験に基づいて、米国でゼロから会社を設立するためFDA規制を考慮した注意点をお話し出来ます。 ■話せること 塩野義製薬のNew York オフィス設立並びに運営、塩野義製薬の米国展開へ向けた戦略構築、Shionogi Qualicaps Inc. (米国NOrth Carolina) Vice Presidentとしての米国拠点製造販売に携わった経験、更に、シンガポールでのゼロからの子会社設立経験に基づいて、米国でゼロから会社を設立するためFDA規制を考慮した注意点をお話し出来ます。
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製薬産業を通した金融機関の新規ビジネスモデル構築案について話せます
¥50,000~■背景 ライセンス契約のロイヤリティスキームおよびマイルストーン受取スキームに基づく、金融機関の長期、安定収入への具体的事例を共有させて頂きます。 ■話せること 某米国系企業の実例に基づいて、ライセンス契約のロイヤリティスキームおよびマイルストーン受取スキームに基づく、金融機関の長期、安定収入への具体的事例を共有させて頂きます。