中国および東南アジアでの再生医療製品等の医療政策について話せます
■背景
シオノギシンガポール社長として東南アジアでの新薬事業開発、製薬協 国際委員会(アジア部会)でのアジア諸国でのRegulatory対応、免疫多様性解析のリーディング企業(Repertoire Genesis)でのゲノム編集を利用したT細胞治療開発、更に、現在のコンサルティング活動における東南アジア、中国の再生医療製品等に関する医療政策調査の経験に基づいて、お話しします。
■話せること
中国、韓国、台湾を始めとした東アジア諸国、およびシンガポール、タイ、ベトナム、インドネシア、マレーシアに代表される東南アジア諸国での再生医療製品等に関する医療政策、バイオテクノロジー製品の国家戦略についてお話できます。
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職歴
職歴:開示前
このエキスパートのトピック
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製薬企業の部門別(研究、開発、製造等)ミッション及びKPIについて話せます
¥50,000~■背景 製薬企業において30年以上の勤務経歴を有し、各組織(創薬、前臨床開発、臨床開発、製造、品質管理、DX、営業、安全性管理等)のミッションおよびKPIを習得したので、共有させて頂きます。 ■話せること 製薬企業において30年以上の勤務経歴を有し、各組織(創薬、前臨床開発、臨床開発、製造、品質管理、DX、営業、安全性管理等)のミッションおよびKPIを習得したので、共有させて頂きます。
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米国での初めての医薬品ビジネス拠点設立に向けてについて話せます
¥50,000~■背景 塩野義製薬のNew York オフィス設立並びに運営、塩野義製薬の米国展開へ向けた戦略構築、Shionogi Qualicaps Inc. (米国NOrth Carolina) Vice Presidentとしての米国拠点製造販売に携わった経験、更に、シンガポールでのゼロからの子会社設立経験に基づいて、米国でゼロから会社を設立するためFDA規制を考慮した注意点をお話し出来ます。 ■話せること 塩野義製薬のNew York オフィス設立並びに運営、塩野義製薬の米国展開へ向けた戦略構築、Shionogi Qualicaps Inc. (米国NOrth Carolina) Vice Presidentとしての米国拠点製造販売に携わった経験、更に、シンガポールでのゼロからの子会社設立経験に基づいて、米国でゼロから会社を設立するためFDA規制を考慮した注意点をお話し出来ます。
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製薬産業を通した金融機関の新規ビジネスモデル構築案について話せます
¥50,000~■背景 ライセンス契約のロイヤリティスキームおよびマイルストーン受取スキームに基づく、金融機関の長期、安定収入への具体的事例を共有させて頂きます。 ■話せること 某米国系企業の実例に基づいて、ライセンス契約のロイヤリティスキームおよびマイルストーン受取スキームに基づく、金融機関の長期、安定収入への具体的事例を共有させて頂きます。