臨床開発のCRO側の業務内容について話せます

■背景
大学で生命科学を学び、大手外資製薬MRを経て、CROにて臨床開発職を15年間に渡り、2型糖尿病試験、高脂血症試験、アルツハイマー型認知症試験等幅広く経験、その後ワクチン試験の非盲検CRAも経験した後、サブリーダーとして、リーダーとともに進捗管理、レポートレビュー等幅広く業務を担当しました。

■話せること
薬の治験におけるCRO側としての役割、生活習慣病、アルツハイマー型認知症領域領域の治験に関する業務遂行経験、ワクチン試験における非盲検業務、それらの治験における各種業務の電子化、DX化の状況。