医薬品に関する事業開発・ライセンス (海外企業との提携業務)について話せます
■背景
現在、大手製薬企業およびバイオベンチャーがクライエントになり、海外企業を相手にライセンス交渉・戦略立案を実務並びにコンサルティングしています。
IPOを目指して、研究開発型バイオベンチャーの経営陣の一人として経営全般と事業開発並びに研究開発をマネジメントしていました。Repertoire Genesis社在籍中にHVC KYOTOで”JETRO賞”を受賞しました。
Block Buster Tokyo 2021(東京都主催 創薬・医療系ベンチャー育成支援プログラム)のメンター及びMEDISO(厚労省医療系ベンチャー・トータルサポート事業)サポーターに選抜されました。
更に、大手製薬企業と製薬協での活動歴も長く、製薬業界に精通しています。
海外駐在(New York, North Carolina、Singapore、計8年4ヶ月)と事業開発(20年)に加えて、国際製薬団体連合会や製薬協国際委員会 幹事を務め、国際的業務に豊富な経験があります。製薬協 感染症分野のリーダーを任され、AMR(薬剤耐性)対策の第一人者として活躍していました。官民連携会議(感染症)の民間代表として、日本政府(内閣官房、厚労省、外務省)とのネットワークも構築しています。 事業開発においては、クレストールをZenecaに導出する案件で塩野義製薬の経営に大きく貢献しました。また、シンガポールオフィス初代社長として、未知の東南アジアでの事業開発にも取り組み、海外での会社経営も学びました。
■話せること
医薬品のライセンス交渉・戦略をアドバイス出来ます。日系企業相手はもちろん、海外企業との提携に関するライセンス交渉・戦略についての実務およびアドバイスについて、クライエント企業様(大手製薬企業並びにバイオベンチャー)から好評を頂いています。
スタートアップベンチャー企業の経営全般、資金調達、IPOまたはM&AによるExit戦略をバイオベンチャーの経営者経験に基づいてお話出来ます。
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職歴
職歴:開示前
このエキスパートのトピック
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¥50,000~■背景 製薬企業において30年以上の勤務経歴を有し、各組織(創薬、前臨床開発、臨床開発、製造、品質管理、DX、営業、安全性管理等)のミッションおよびKPIを習得したので、共有させて頂きます。 ■話せること 製薬企業において30年以上の勤務経歴を有し、各組織(創薬、前臨床開発、臨床開発、製造、品質管理、DX、営業、安全性管理等)のミッションおよびKPIを習得したので、共有させて頂きます。
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米国での初めての医薬品ビジネス拠点設立に向けてについて話せます
¥50,000~■背景 塩野義製薬のNew York オフィス設立並びに運営、塩野義製薬の米国展開へ向けた戦略構築、Shionogi Qualicaps Inc. (米国NOrth Carolina) Vice Presidentとしての米国拠点製造販売に携わった経験、更に、シンガポールでのゼロからの子会社設立経験に基づいて、米国でゼロから会社を設立するためFDA規制を考慮した注意点をお話し出来ます。 ■話せること 塩野義製薬のNew York オフィス設立並びに運営、塩野義製薬の米国展開へ向けた戦略構築、Shionogi Qualicaps Inc. (米国NOrth Carolina) Vice Presidentとしての米国拠点製造販売に携わった経験、更に、シンガポールでのゼロからの子会社設立経験に基づいて、米国でゼロから会社を設立するためFDA規制を考慮した注意点をお話し出来ます。
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