ジェネリック医薬品の研究開発について話せます

エキスパート

氏名:開示前


■ 具体的な経験の内容
HPLCをはじめとした専門機器を使用した分析及び検査

■ 実績や成果
製剤の申請に必要なバリデーション試験、安定性試験及びその資料作成の補助業務。

■ そのときの課題、その課題をどう乗り越えたか
期日までに試験及び資料の作成について、効率化を模索し、案が採用されるなどした

■ お役にたてそうと思うご相談分野
ジェネリック医薬品の分析

■その他
地域: 埼玉県及び滋賀県
役割: 安定性試験の分析
規模: 従業員200人程度

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氏名:開示前

大学を卒業後、印刷業の工場でグラビア印刷の輪転機のオペレーションを行う。
その後、資格の勉強に専念し、派遣会社に正社員として入社。光製薬株式会社、大原薬品工業株式会社と研究開発業務を業務委託され、経験を積む。
その経験もあり、伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社へスカウトされ、医薬品原薬の受け入れ試験を行うと同時に、ラボを維持するための手続き(特に特別産業廃棄物について)の責任者として従事。
退職後は気象予報士の資格を活かし、株式会社スポーツウェザーにて風の観測に特化した、商品開発業務に従事する。
現在は高田製薬株式会社へ入社し、液剤、シロップ剤の品質管理業務を行なっている。


職歴

職歴:開示前


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謝礼金額の目安

¥50,000 / 1時間

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