医薬品受託製造における日本市場の可能性を、行政と市場性についてお話できます

エキスパート

氏名:開示前


グローバルCMOの日本市場進出を導き、日本市場と欧米市場でのニーズの相違性から、新規ビジネスの構築を行った。

■その他
いつごろ、何年くらいご経験されましたか?: 2010-13年ごろ、また、現在、日本の受託製造企業と製造移管に関しビジネスを進めています
どちらでご経験されましたか?: パセオン社、キャタロン社など

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氏名:開示前

日本に新規に参入する医薬品企業のエージェント(技術移転・ライセンス・パートナリング)を主業務として20年以上活躍しております。また、グローバル企業・国内製薬企業での勤務経験、CRO, CDMO,ならびに大手監査法人にて事業開発部長の経験があります。
CDMO(医薬品製造受託)、承継、ライセンス,
アライアンスマネジメント
薬事、薬価動向


職歴

KD Pharma

  • Director 2022/12 - 現在

ProPharma Group合同会社

  • Contractor 2021/11 - 現在

PQE Japan株式会社

  • エグゼクティブ・コンサルタント 2012/1 - 現在

株式会社SQA

  • エグゼクティブ・コンサルタント 2012/1 - 現在

ティーアイピーアンドカンパニー株式会社

  • 取締役社長 1995/10 - 現在

シミックCMO株式会社

  • 統括部長 2018/9 - 2019/3

Cognizant 株式会社

  • 部長 2017/2 - 2018/5

Aspen Global Inc.

  • エグゼクティブ・コンサルタント 2015/1 - 2016/2

Ernst & Young新日本監査法人

  • エグゼクティブ・ダイレクター 2012/12 - 2014/11

Nycomed (武田薬品)

  • 日本支社長 2011/1 - 2011/12

社名非公開

  • Head of Corporate Strategic Planning 2007/10 - 2008/12

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