製薬(ジェネリック医薬品)における士業の経験について話せます

エキスパート

氏名:開示前


埼玉大学で分子生物学を専攻後、山梨大学大学院に進学し、基礎研究に取り組む。大学院在学中に海外科学誌に論文を発表し、若手研究者表彰を受賞。
医学系の基礎研究に取り組んだことをきっかけに、ヘルスケア業界に興味を持ち、先発医薬品とジェネリック医薬品を取り扱うMylanに入社し、R&D部門に配属。
その後、社内に知的財産部が設立されたことに伴い、知的財産部へ移動。主に特許調査(クリアランス調査・無効調査)・特許戦略の立案、特許訴訟対応を担当。
2017年に弁理士登録。

ジェネリック医薬品業界における知的財産権の位置づけ、各メーカーの戦略、弁理士の役割等についてお話できます。
特に①どのように各社がジェネリックの発売時期を決定しているか、②他社より早く製品を出すためのどのような戦略を取っているか、③その中で果たす特許・弁理士の役割について、経験・事例に基づいた知見をお話できます。

■その他
地域: 日本
役割: 弁理士としての経験
規模: 約200名

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氏名:開示前

2008年からジェネリック医薬品メーカーに勤務しております。
2008年~2011年まで、R&D部門に所属し、主にジェネリック医薬品の開発戦略の立案、開発管理、薬事申請業務を経験してきました。
その後、知的財産部に移動し、クリアランス調査・無効調査、特許分析、特許戦略の立案を行っています。
また、2017年に弁理士登録し、AIPE認定 知的財産アナリスト、知的財産価値評価センターの評価候補人としても登録しております。


職歴

職歴:開示前


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