補聴器業界における概要、医療機関との関係、マーケット、製品等についてお話できます

1994年から外資系の補聴器メーカーの日本法人に製造部長として採用される。
製造部長として日本国内でカスタム補聴器の製造管理
ISO9001およびISO13485の取得のためQMS体制を構築
医療機器である補聴器の薬事申請
主として販売店に対する補聴器フィッティングのトレーニング
医療機関に対するアプローチ
補聴器販売に特化した顧客管理システムの日本語化と導入

■その他
どちらでご経験されましたか？: 外資系補聴器の製造販売業者
いつごろ、何年くらいご経験されましたか？: 1994年から現在に至る
その時どのような立場や役割でしたか？: 製造部長、生産管理、薬事申請、ISO構築、補聴器の教育
得意な分野・領域はなんですか？: 補聴器の教育、補聴器に関する知識と実践